Loading...

          

Księga gości
Loading...
Poniżej możesz przeczytać wpisy innych osób.
 44    43    42    41    40    39    38    37    36    35    34    33    32    31    30    29    28    27    26    25    24    23    22    21    20    19    18    17    16    15    14    13    12    11    10    9    8    7    6    5    4    3    2    1  

wpis nr : 203 z dnia :  20.01.2014  -  12:53
Imię i nazwisko : Dorota Noga
Strona www : agusia7124@wp.pl
E-mail : agusia7124@wp.pl
Miejscowość : Ligota
Komentarz :

Panie Doktorze
U mojego męża (lat 56)w zeszłym roku zdiagnozowano szpiczaka mnogiego Kappa III A.Nerki nie uszkodzone,szpik czysty,zdjęcia RTG nie wykazały żadnych zmian w kościach.Mam odnosnie jego choroby 2 pytania.
1.Jeżeli w szpiku nie stwierdzono komórek szpiczakowych,to w tej sytuacji też zalecany jest przeszczep?
2.Od ponad 2 lat ma powiększone pakiety węzłów chłonnych okołoaortalnych.Czy trzeba te węzły obserwować?Czy po leczeniu szpiczaka one zmaleją?‎

Komentarz Fundacji :

Witam serdecznie
Bardzo dziękuję za Pani wpis do naszej KSIĘGI GOŚCI....trudno doprawdy mi precyzyjnie odpowiadać na pytania bez badania podmiotowego, przedmiotowego oraz bez przejrzenia badań laboratoryjnych....zapraszam na konsultację hematologiczną po ustaleniu wizyty pod nr 122642591,
pozdrawiam ARTUR JURCZYSZYN


wpis nr : 202 z dnia :  16.01.2014  -  12:45
Imię i nazwisko : Jolanta Brożek
E-mail : jbrozek1@wp.pl
Miejscowość : Warszawa
Komentarz :

Witam serdecznie Panie Doktorze!
Proszę o odpowiedź na kilka nurtujących pytań. Tata (83 lata) choruje na szpiczaka plazmocytowego typu Iga kappa CS IIA według Durie i Salmon, ISS 2 - diagnoza postawiona w styczniu 2011r. Od tamtej został poddany leczeniu 6xMP w 2011r., 3xDEX w 2012r., 4xTED w 2013r. W trakcie leczenia pojawiła się skłonność do leukopemii 1,86G/l oraz małopłytkowość 68G/l (2012r. pażdziernik). Obecnie od czerwca 2013r. tata pozostaje jedynie na lekach, które pryjmuje na stałe. Są to : calperos 500, alfadiol 0,25, acenocumarol 4 mg (1x3) i concor. W tym czasie otrzymuje również 1xmiesiącu wlewy dożylne. Ostatnie badanie wykonane przed wlewem wykazało obniżnie się leukocytów do poziomu 2,22G/l oraz małopłytkowość 91G/l. Choć wyniki te nie są tak niskie jak w październiku 2012r jak podałam powyżej, to jednak ich obniżenie bardzo nas martwi. Tat jest zapisany na badanie i ocenę dalszego leczenia w połowie lutego 2014r., już niedługo, ale jednak to miesiąc. W związku z tym mam kilka pytań:
1. Czy uważa Pan, iż należałoby przyspieszć wizytę, by ocenę i leczenie rozpocząć wcześniej?
2. Jeśli nie, to czy można by było przez czas oczekiwania na wizytę brać preparaty (o ile takie są), które podniosły liczbę płytek i poziom leukocytów, jeśli tak to proszę podać jakie i w jakich ilościach?
3. Czy w związku z tym problemem dokonać jakiś zmian w codziennej diecie?
4. Czy sposób leczenia taty, biorąc pod uwagę wiek i inne problemy zdrowotne (utrwalone migotanie przedsionków - przewlekłe leczenie doustnymi antykoagulantami,zmiany zyrodnieniowe kręgosłupa, żylaki odbytu IIst., ca prostaty - stan po radioterapii w 1976r.) oraz powtarzającą się małopłytkowość i leukopenię podczas leczenia szpiczaka jest według Pana wiedzy i doświadczenia odpowiednio dobrany?
Może ma Pan odnośnie tej sytuacji jakieś inne sugestie bądź porady, proszę napisać, będziemy wdzięczni za każde słowo.
Pozdrawiam serdecznie.‎

Komentarz Fundacji :

Bardzo dziękuję za Pani wpis w naszej Księdze Gości.
Po analizie Pani wpisu doszedłem do wniosku ze należy rozważyć aktualnie wykonanie u Taty trepanobiopsji szpiku kostnego, rtg kości płaskich, oceny ilościowej białka monoklonalnego w surowicy, LDH, wapń w surowicy, mocznik, kreatynina. Co do diety sugeruję zakupić książkę ostatnio wydana przez Fundację: http://archiwum.szpiczak.org/index.php?vol=hematologia&part=9. Pytanie tez jaki jest wynik PSA?
Pozdrawiam Artur Jurczyszyn


wpis nr : 201 z dnia :  04.01.2014  -  21:56
Imię i nazwisko : mariola rösler
E-mail : mariola.roesler@gmail.com
Miejscowość : hamburg
Komentarz :

panie doktorze

möj maz jest po przeszczepie od dawcy
teraz dostal tab. imnovid 2 mg co to za tabletki
ma pan doswiadczenie
dziekuje

mariola rösler‎

Komentarz Fundacji :

Witam serdecznie
Bardzo dziekuje za Pani wpis...IMNOVID to inaczej pomalidomide - lek zarejestrowany w UE od sierpnia 2013 roku....to bardzo dobry i nowczesny lek....proszę poczytac tutaj:http://www.myelomabeacon.com/news/2013/08/09/pomalidomide-imnovid-pomalyst-europe-ema-approval-multiple-myeloma/ trzymam kciuki aby pomógł Mężowi....w Polsce lek ten jest praktycznie niedostępny dla Chorych.
pozdrawiam Artur Jurczyszyn


wpis nr : 200 z dnia :  27.12.2013  -  18:14
Imię i nazwisko : Sylwia J.
E-mail : syvilla2@o2.pl
Miejscowość : Polska
Komentarz :

Witam serdecznie.Panie doktorze od paru miesięcy dokuczają mi bóle mięśni i kości oraz osłabienie i złe samopoczucie.Reumatolog zlecił wiele badań ale oprócz dodatnich ANA nic nie wykryto.Dowiedziałam się że przeciwciała mogą być dodatnie również w chorobach nowotworowych.Jakie badanie powinnam zrobić,aby wykluczyć lub potwierdzić szpiczaka‎

Komentarz Fundacji :

Dziękuje za Pani wpis
szpiczak to dość rzadki nowotwór....bóle kostne owszem sie zdarzają ale moze to byc tez objaw innych schorzeń ... Prosze wykonać immunofiksacje białek ... Gdyby była dodatnia to nalezy rozszerzyć badania w kierunku szpiczaka plazmocytowego...jestem do dyspozycji w moim gabinecie...prosze sie umówić poprzez nr 122642591.
Pozdrawiam
Artur Jurczyszyn


wpis nr : 199 z dnia :  18.12.2013  -  23:46
Imię i nazwisko : Jola R
Komentarz :

Witam serdecznie Panie Doktorze

Chciałam zapytać kiedy wykonuje się badanie PET u chorych na szpiczaka oraz jaką klinikę Pan poleca przy bardzo dużych zmianach w kręgosłupie związanych z chorobą podstawową.‎

Komentarz Fundacji :

Bardzo dziękuję za Pani e-mail.
Odnośnie badania PET polecam Ośrodek w Bydgoszczy i dr Bogdana Małkowskiego który obecnie ma unikalny program w szpiczaku na ocenę PET z tyrozyną, dr Małkowski to doskonały specjalista. Odnośnie zmian osteolitycznych w kręgosłupie polecam we Wrocławiu dr Rafała Załuskiego, w Krakowie doc. Ryszarda Czepko i w Piekarach Śląskich do Adama Palę.
Pozdrawiam
Artur Jurczyszyn


wpis nr : 198 z dnia :  11.12.2013  -  13:41
Imię i nazwisko : Halina Biernacik
E-mail : janhal19@poczta.onet.pl
Miejscowość : Warszawa
Komentarz :

Witam
Nie pisałam dość długo,gdyż mąż był w trakcie leczenia Revlimidem +deksametazon.I było dobrze,ale trwało to tylko lub aż19 miesięcy.Teraz niestety nastapiła progresja choroby.Bardzo pogorszyła się kreatynina.W chili obecnej mąż jest w Instytucie w Warszawie.Będzie miał podaną inną chemie,ale decyzja nastąpi-jaka dopiero dopiero po poprawieniu kreatyniny. W związku z tym mam pytania:
1.Czy można myśleć o przeszczepie-mąż ma skończone 70 lat?
2.Czy można zastanawiać się nad udziałem w badaniach klinicznych nowych leków?
3.Czy w Gliwicach lub Katowicach istnieje nowy ośrodek leczenia szpiczaka i czy Pan Doktor tam pracuje?
Przepraszam za zbyt prostolinijne pytania.
Pozdrawiam serdecznie
Halina Biernacik‎

Komentarz Fundacji :

Bardzo dziękuje za Pani maila
ja pracuje w Klinice Hematologii w Krakowie...skoro Mąż jest w Instytucie w Warszawie to na pewno ma tam doskonała opiekę ... Instytut jest zarządzany przez prof. Krzysztofa Warzoche - wybitnego polskiego hematologa....zawsze warto sie zastanowić nad udziałem w badaniach klinicznych z nowymi lekami...trzymam kciuki za dalsze leczenie.
pozdrawiam
Artur Jurczyszyn


wpis nr : 197 z dnia :  28.11.2013  -  14:14
Imię i nazwisko : Ewa
Miejscowość : Kalisz
Komentarz :

Witam serdecznie
Panie Doktorze co sadzi Pan o udziale pacjentow chorych na szpiczaka mnogiego ( oporny, powracajacy po 2 autoprzeszczepach) w probach klinicznych leku nieznanego dotad w Polsce?

Dziekuje za odpowiedz‎

Komentarz Fundacji :

Witam serdecznie
Bardzo dziękują za Pani wpis...trudno mi się precyzyjnie wypowiadać gdyż nie wiem o jaki lek chodzi...ale uważam ze udział w badaniach klinicznych to bardzo dobry wybór, bez tego nie ma postępu w tej nadal nieuleczalnej chorobie,
pozdrawiam Artur Jurczyszyn


wpis nr : 196 z dnia :  21.11.2013  -  09:09
Imię i nazwisko : Kinga Pawlik
E-mail : dzili292@wp.pl
Miejscowość : Polska
Komentarz :

Dzień dobry Panie Doktorze,
moja mama choruje na szpiczaka. Obecnie jest po przeszczepie. Chciałabvym się dowiedzieć jakie dawki resweratrolu (zmikronizowanego) są rekomendowane u chorych na szpiczaka. Będę wdzięczna za odpowiedź.
Pozdrawiam
Kinga P.‎

Komentarz Fundacji :

Witam serdecznie
Dziekuje za maila. Sugeruję 200 mg Resveratrolu zmikronizowanego ale może tak około 3 miesiące po przeszczepie,
pozdrawiam Artur Jurczyszyn


wpis nr : 195 z dnia :  17.11.2013  -  19:36
Imię i nazwisko : Mariola Rösler
Strona www : szpiczak.org
E-mail : mariola.roesler@gmail.com
Miejscowość : niemcy
Komentarz :

dzien dobry Panie Doktorze pisalam juz pare razy möj maz choruje na szpiczaka od 2011
mial przeszczep swoich komörek byl spoköj no ale niestety w lipcu lekarz powiedzial szpiczak znowu aktywny moj maz mial teraz 2 pazdziernika przeszczep komörek od dawcy z nadzieja wyzdrowienia .

z doswiadczenia ile trzeba zeby po takim przeszczepie czlowiek doszedl do siebie jest w domu ale bardzo slaby .
möglby pan mi polecic jakies polskie ksiazki na temat szpiczaka ktöre moglabym przeczytac ? niestety mieszkam w hamburu dziekuje mariola rösler‎

Komentarz Fundacji :

Witam serdecznie
Bardzo dziękuję za Pani wpis na naszej stronie. Po przeszczepie allogenicznym (bo taki był u Pani Męża) powrót do zdrowia zajmuje zazwyczaj wiele miesięcy…tak do pół roku może być trudny okres…co do szczegółów proszę pytać lekarza prowadzącego…na naszej stronie są do ścignięcia w pdf dwie książki dotyczące szpiczaka mnogiego i tam Pani znajdzie to co Panią interesuje,
pozdrawiam Artur Jurczyszyn


wpis nr : 194 z dnia :  03.09.2013  -  07:18
Imię i nazwisko : Magdalena Chuderewicz
E-mail : magdalena_grabara1@wp.pl
Miejscowość : SUSZ
Komentarz :

Witam ponownie Panie Doktorze piszę z okolic Iławy to woj, Warmińsko-mazurskie w kolejnych badaniach potwierdza się szpiczak u mojego męża , Mąż ma 41 lat i od 4 miesięcy odczuwa straszne bóle całych nóg nie do wytrzymania, określa to jakby odrywały mu się mięśnie od kości , ma stwierdzoną polineuropatię ale leki nie działają żadne i nawet plastry na morfinie i garście przeciwbólowych nie dają nic. strasznie cierpi, dzwoniłam do Gdyni do lekarza poleconego przez Pana ale on poleca Olsztyn ze względu na województwo nowo otwarty szpital , czy oddział może Pan coś wie na ten temat i do kogo mamy się zwrócić o pomoc... Dodam , że jesteśmy 3 miesiące po ślubie i dla nas to naprawdę ciężka sytuacja, i bardzo proszę o to czy możemy mimo wszystko zarejestrować się prywatnie do Pana i jak długo się czeka na wizytę. Proszę o odpowiedz Magda.‎

Komentarz Fundacji :

Witam serdecznie
Bardzo dziękuję za Pani wpis, w istocie w Olsztynie jest nowo otwarty Oddział Hematologii, proszę zobaczyć tutaj:http://poliklinika.net/oddzialy/hematologia
gorąco polecam…w tej przewlekłej chorobie uważam, iż należy sobie znaleźć lekarza hematologa najbliżej miejsca zamieszkania…do Krakowa to spora odległość, ale jeśli Pani sobie życzy podaję nr telefonu do rejestracji mojego gabinetu: 122642591,
pozdrawiam
Artur Jurczyszyn


 44    43    42    41    40    39    38    37    36    35    34    33    32    31    30    29    28    27    26    25    24    23    22    21    20    19    18    17    16    15    14    13    12    11    10    9    8    7    6    5    4    3    2    1  

Rachunek bieżący w PLN  :  06 1440 1127 0000 0000 0835 9709